Forfatter: Atle Brendehaug

Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har i år «sjeldne diagnoser» som hovedtema på sin fagdag. Fagdagen er åpen for alle og holdes i Oslo tirsdag 13.november (dagen før NSHG sitt fagmøte). Se vedlegg for invitasjon, program og påmelding.   Invitasjon og program til fagdag GV 13.11.2018

Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har fått støtte til sin fagdag 2018 NGV har søkt om penger til sin fagdag 2018 fra Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser (NKSD) og fått 50.000 kr. Pengene skal brukes til å leie inn foredragsholdere og gi reisestipend til genetiske veiledere og studenter som ellers ikke har mulighet til…

Årets møte har tittelen «Collaborating to improve variant interpretation» og holdes i Oslo 14.-15. november. Mer informasjon om møtet finner dere her.

Her kan dere finne informasjon om FEBS 2018 Advanced Course The molecular basis of diseases: Can we infer phenotypes from protein variant analysis? som arrangeres i Bologna 23-25 mai.

Vi kan nå informere om at Årets fagmøte blir 14.-15.11.18 og arrangeres på Thon Hotel Ullevaal Stadion. Det blir mange gode foredrag som er verdt å få med seg, for eksempel kommer. –Anne O’Donnell-Luria, MD, PhD Hun er Associate Director Rare Disease Genomics at the Center for Mendelian Genomics (CMG) at the Broad Institute and Massachusetts…

NSHG gratulerer Øystein Lunde Holla med tittelen klinisk laboratoriegenetiker. Øystein er den første som får denne godkjenningen etter norsk ordning.   Øystein Lunde Holla er fagansvarlig for genomsekvensering (HTS/NGS) ved Sykehuset Telemark. Han har siden 2011 bidratt til å ta denne teknologien i bruk til medisinsk diagnostikk og forskning. Arbeidet omfatter de fleste aspekter ved genomsekvensering,…