NSHG og NFMG mottok i år to nominasjoner til ESHG stipendet. Etter avstemning ble det besluttet å gi stipendet til Cathrine Goberg Olsen, Sykehuset Telemark. GRATULERER SÅ MYE!
Nominasjon
Cathrine er ansatt som overingeniør og forsker ved seksjon for medisinsk genetikk, Sykehuset Telemark og disputerte i januar 2025 med avhandlingen: «Genetic Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Norway”. Cathrine var med på å etablere den nasjonale studien Genetics of ALS in Norway (GAIN) ved Sykehuset Telemark, og hun har gjennom sitt banebrytende arbeid hatt stor betydning for utviklingen av dette fagfeltet i Norge. Hun har aktivt formidlet resultater fra studien og presentert data på flere nasjonale og internasjonale møter (se oversikt under).
Etter doktorgraden har hun arbeidet som overingeniør ved avdelingen, med fagansvar for ekspansjonsanalyser, tolkning av genomanalyser og implementering av long-read-sekvensering.
I tillegg har hun søkt og fått tildelt postdoktor-midler i en 50 % stilling fra januar 2026. I dette arbeidet har hun bidratt til å utvide GAIN-studien til også å omfatte pasienter med frontotemporal demens (FTD), og hun har etablert nye samarbeidsrelasjoner med NORKOG og HUNT. Cathrine er derfor en sentral og svært viktig bidragsyter både til den kliniske diagnostikken og til forskningen ved Sykehuset Telemark.
Hun har publisert følgende artikler siste fem år
Olsen CG, Busk ØL, Aanjesen TN, Alstadhaug KB, Bjørnå IK, Braathen GJ, Breivik KL, Demic N, Flemmen HØ, Hallerstig E, HogenEsch I, Holla ØL, Jøntvedt AB, Kampman MT, Kleveland G, Kvernmo HB, Ljøstad U, Maniaol A, Morsund ÅH, Nakken O, Novy C, Rekand T, Schlüter K, Schüler S, Tveten K, Tysnes OB, Holmøy T, Høyer H. Genetic Epidemiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Norway: A 2-Year Population-Based Study. Neuroepidemiology. 2022;56(4):271-282. doi: 10.1159/000525091. Epub 2022 May 16. PMID: 35576897. Tildelt pris for beste norske neuromuskulære artikkel i 2022
Olsen CG, Busk ØL, Holla ØL, Tveten K, Holmøy T, Tysnes OB, Høyer H. Genetic overlap between ALS and other neurodegenerative or neuromuscular disorders. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2024 Feb;25(1-2):177-187. doi: 10.1080/21678421.2023.2270705. Epub 2024 Jan 23. PMID: 37849306.
Novy C, Busk ØL, Tysnes OB, Landa SS, Aanjesen TN, Alstadhaug KB, Bjerknes TL, Bjørnå IK, Bråthen G, Dahl E, Demic N, Fahlström M, Flemmen HØ, Hallerstig E, HogenEsch I, Kampman MT, Kleveland G, Kvernmo HB, Ljøstad U, Maniaol A, Morsund AH, Nakken O, Olsen CG, Schlüter K, Utvik MS, Yaseen R, Holla ØL, Holmøy T, Høyer H. Repeat expansions in AR, ATXN1, ATXN2 and HTT in Norwegian patients diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis. Brain Commun. 2024 Mar 14;6(2):fcae087. doi: 10.1093/braincomms/fcae087. PMID: 38585669; PMCID: PMC10998343.
Olsen CG, Malmberg VN, Fahlström M, Alstadhaug KB, Bjørnå IK, Braathen GJ, Bråthen G, Demic N, Hallerstig E, Hogenesch I, Horn MA, Kampman MT, Kleveland G, Ljøstad U, Maniaol A, Morsund ÅH, Nakken O, Schlüter K, Schuler S, Seim E, Flemmen HØ, Tysnes OB, Holmøy T, Høyer H. Amyotrophic lateral sclerosis caused by the C9orf72 expansion in Norway – prevalence, ancestry, clinical characteristics and sociodemographic status. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2025 Feb;26(1-2):132-140. doi: 10.1080/21678421.2024.2405118. Epub 2024 Sep 24. PMID: 39316038.