Regionalt Utdanningssenter Vest arrangerer kurs i formalgenetikk 18-19. mars 2019.
Det er noen ledige plasser, påmeldingsfrist er torsdag 14. mars.
https://spesialisthelsetjenesten.no/arrangementer/formalgenetikk-2019-03-18
Kurset egner seg godt for CLG utdanningen og for genetiske veiledere.
ESHG (European Society of Human Genetics) gir også i år et stipend, slik at en deltaker fra Norge under 35 år kan delta på årets European Human Genetics konferanse i Gøteborg, Sverige, 15-18. juni 2019.
Stipendet dekker deltakeravgift inkludert lunsj og sosiale arrangement. I tillegg dekkes reise og opphold inntil 600 euro som refunderes i etterkant av møtet.
Du kan søke selv, eller nominere en kollega
For retningslinjer og informasjon om søknadsprosessen, se HER
Avdeling for medisinsk genetikk, St. Olavs Hospital i Trondheim, har ledig stilling som molekylærgenetiker.
For stillingsannonse, se her.
Referat fra årsmøtet er lagt ut under referater.
På årsmøtet i november 2018 ble det delt ut diplomer til de første godkjente CLG.
Utdanningskomiteen mottok 28 søknader i overgangsvinduet. 19 søknader ble godkjent og 8 av søknadene krevde en utdanningsplan.
Etter 5 år har nå flere godkjenninger blitt fornyet frem til 2028. Det ventes flere søknader inn, og frist er satt ut året 2023.
Styret takker utdanningskomiteen for innsatsen med regodkjenning.
| NAVN | STED | KATEGORI | DATO | REGODKJENNING |
| Mona Nystad | Tromsø | cytogenetikk | 01.09.2018 | utgått |
| Randi Hovland | Bergen | cytogenetikk | 01.10.2018 | utgått |
| Helle Lybæk | Bergen | cytogenetikk | 01.10.2018 | utgått |
| Marijke Van Ghelue | Tromsø | generell | 01.09.2018 | utgått |
| Christa Schmidt | Trondheim | generell | 01.09.2018 | utgått |
| Olaug Kristin Rødningen | Oslo | generell | 14.02.2018 | 2028 |
| Hilde Monica Stensland | Tromsø | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Toril Fagerheim | Tromsø | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Bjørn Ivar Haukanes | Bergen | molekylær | 01.09.2018 | 2028 |
| Stefan Johansson | Bergen | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Wenche Sjursen | Trondheim | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Ove Bruland | Bergen | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Per Knappskog | Bergen | molekylær | 01.09.2018 | 2028 |
| Mari Ann Kulseth | Oslo | molekylær | 01.10.2018 | 2028 |
| Ingvild Aukrust | Bergen | molekylær | 01.09.2018 | utgått |
| Kristian Tveten | Skien | molekylær | 09.09.2018 | 2028 |
| Øystein Lunde Holla | Skien | molekylær | 01.01.2023 | 2028 |
| Linda Strand | Skien | molekylær | 01.11.2018 | 2028 |
| Helle Høyer | Skien | molekylær | 01.11.2018 | 2028 |
Programkomiteen vil med dette informere om at fristen for innsending av abstrakt til poster ved årets nasjonale møte er utsatt til 20. oktober.
Abstrakt kan sendes til Styret@nshg.no
Det er ikke lenger mulig å sende inn abstrakt med ønske om muntlig presentasjon.
NSHG, NFMG og lokal arrangementskomité ønsker velkommen til det 10. Nasjonale genetikkmøte.
Årets møte har tittelen «Collaborating to improve variant interpretation» og holdes i Oslo 14. og 15 november.
Mer informasjon og program for møtet finner dere her: Invitasjon 2018
Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har i år «sjeldne diagnoser» som hovedtema på sin fagdag. Fagdagen er åpen for alle og holdes i Oslo tirsdag 13.november (dagen før NSHG sitt fagmøte). Se vedlegg for invitasjon, program og påmelding.
Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har fått støtte til sin fagdag 2018 |
| NGV har søkt om penger til sin fagdag 2018 fra Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser (NKSD) og fått 50.000 kr. Pengene skal brukes til å leie inn foredragsholdere og gi reisestipend til genetiske veiledere og studenter som ellers ikke har mulighet til å delta.
Temaet for fagdagen er Sjeldne diagnoser og vil holdes i Oslo 13.nov, dagen før NSHG sitt fagmøte. Møtet vil også være åpent for andre som finner programmet interessant. Invitasjon, program og påmeldingsdetaljer kommer etter sommeren. Les mer om NKSD og sjeldne diagnoser Disse fikk prosjektmidler gjennom NKDS sin tilskuddsordning i 2018
|
Årets møte har tittelen «Collaborating to improve variant interpretation» og holdes i Oslo 14.-15. november.
Mer informasjon om møtet finner dere her.