Nyheter

 

 

 

 

Ledig stilling som molekylærgenetiker

Avdeling for medisinsk genetikk, St. Olavs Hospital i Trondheim, har ledig stilling som molekylærgenetiker.

For stillingsannonse, se her.

Referat fra årsmøtet

Referat fra årsmøtet er lagt ut under referater.

 

Godkjente CLG

På årsmøtet i november 2018 ble det delt ut diplomer til de første godkjente CLG.

Utdanningskomiteen mottok 28 søknader i overgangsvinduet. 19 søknader er godkjent og 8 av søknadene krever en utdanningsplan.

Etter 5 år må godkjenningen fornyes.

Styret vil takke utdanningskomiteen for innsatsen.

 

 

NAVN STED KATEGORI DATO REGODKJENNING
Mona Nystad Tromsø cytogenetikk 01.09.2018 2023
Randi Hovland Bergen cytogenetikk 01.10.2018 2023
Helle Lybæk Bergen cytogenetikk 01.10.2018 2023
Marijke Van Ghelue Tromsø generell 01.09.2018 2023
Christa Schmidt Trondheim generell 01.09.2018 2023
Olaug Kristin Rødningen Oslo generell 14.02.2018 2023
Hilde Monica Stensland Tromsø molekylær 01.09.2018 2023
Toril Fagerheim Tromsø molekylær 01.09.2018 2023
Bjørn Ivar Haukanes Bergen molekylær 01.09.2018 2023
Stefan Johansson Bergen molekylær 01.09.2018 2023
Wenche Sjursen Trondheim molekylær 01.09.2018 2023
Ove Bruland Bergen molekylær 01.09.2018 2023
Per Knappskog Bergen molekylær 01.09.2018 2023
Mari Ann Kulseth Oslo molekylær 01.10.2018 2023
Ingvild Aukrust Bergen molekylær 01.09.2018 2023
Kristian Tveten Skien molekylær 09.09.2018 2023
Øystein Lunde Holla Skien molekylær 01.01.2018 2023
Linda Strand Skien molekylær 01.11.2018 2023
Helle Høyer Skien molekylær 01.11.2018 2023

Utsatt frist for innsending av abstrakt

Programkomiteen vil med dette informere om at fristen for innsending av abstrakt til poster ved årets nasjonale møte er utsatt til 20. oktober.

Abstrakt kan sendes til Styret@nshg.no

Det er ikke lenger mulig å sende inn abstrakt med ønske om muntlig presentasjon.

Nasjonalt genetikkmøte 2018

NSHG, NFMG og lokal arrangementskomité ønsker velkommen til det 10. Nasjonale genetikkmøte.

Årets møte har tittelen «Collaborating to improve variant interpretation» og holdes i Oslo 14. og 15 november.

Mer informasjon og program for møtet finner dere her: Invitasjon 2018

NGV inviterer til fagdag om sjeldne diagnoser

Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har i år «sjeldne diagnoser» som hovedtema på sin fagdag. Fagdagen er åpen for alle og holdes i Oslo tirsdag 13.november (dagen før NSHG sitt fagmøte). Se vedlegg for invitasjon, program og påmelding.

 

Invitasjon og program til fagdag GV 13.11.2018

Fagdag for genetiske veiledere 2018

Norsk interessegruppe for genetiske veiledere (NGV) har fått støtte til sin fagdag 2018

NGV har søkt om penger til sin fagdag 2018 fra Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser (NKSD) og fått 50.000 kr. Pengene skal brukes til å leie inn foredragsholdere og gi reisestipend til genetiske veiledere og studenter som ellers ikke har mulighet til å delta.

Temaet for fagdagen er Sjeldne diagnoser og vil holdes i Oslo 13.nov, dagen før NSHG sitt fagmøte.

Møtet vil også være åpent for andre som finner programmet interessant.

Invitasjon, program og påmeldingsdetaljer kommer etter sommeren.

Les mer om NKSD og sjeldne diagnoser

Disse fikk prosjektmidler gjennom NKDS sin tilskuddsordning i 2018

 

Nasjonalt genetikkmøte 2018

Årets møte har tittelen «Collaborating to improve variant interpretation» og holdes i Oslo 14.-15. november.

Mer informasjon om møtet finner dere her.

Introduction to the statistical analysis of genome-wide association studies

2. til 6. juni arrangeres det tredje kurset med tittelen «Introduction to the statistical analysis of genome-wide association studies».

Kurset er støttet av ESHG.

Mer informasjon finner dere her, og søknadsskjema er her

Short Course: “Introduction to the statistical analysis of genome-wide association studies”

Course Dates: 2-6 July 2018

Course Location: Department of Genomics of Common Disease, Imperial College, London, UK

Course Leader: Dr Inga Prokopenko

Course Lecturers: Dr Krista Fischer (Tartu, Estonia), Prof Andrew Morris (Oxford and Liverpool, UK) , Dr Marika Kaakinen (London, UK), Dr Reedik Mägi (Tartu, Estonia), Dr Inga Prokopenko (London, UK)

Attendance fee: (pound sterling) £850 academic /£1250 non-academic rate to include course registration fee, lunch, 5 nights’ accommodation at the Beit Hall  in Central London  (extra nights can be booked at own expense). If paid in full BEFORE 25 May 2018, a discount of £100 will be applied.

Fellowships: A limited number of the European Society of Human Genetics (ESHG) -funded scholarships are available for young scientists in training from European countries. Preference will be given to ESHG members and researchers from countries which are disadvantaged economically, although scholarships are not limited to these groups. Scholarships will cover the full attendance fee only. Deadline for applications for Fellowships: 1 May 2018.

Application information:

https://www.imperial.ac.uk/department-of-medicine/study/short-courses/genomic-studies/

Audience: Geneticists facing the need to analyse from small to large-scale human genotyping data in relation to their effect on common human traits and diseases. Scientists and students in training aiming to undertake SNP-based association analyses, genome-wide association studies and their meta-analyses. Researchers willing to understand better the statistical approaches and analytical procedures for the genetic association studies.

Applicants’ background: Applicants should understand basic genetic principles such as modes of inheritance, DNA and gene structure, SNPs and other genetic variants, principles of crossing over and recombination, concepts of heritability and penetrance. Additionally, knowledge of basic statistical tests and some command line scripting skills would be an advantage.

Course content: This course will enable you to analyse large-scale genetic data using standard analytical approaches and freely available software tools. The course will cover statistical background for association studies; primer on scripting in the most frequently used computational environments, design and analysis of such studies, interpretation of the results. Each topic will be covered by a lecture, followed by a practical exercise, which will include use of the state-of-art software tools and example datasets. Practical exercises will be tailored to illustrate the ideas discussed during lectures and will be accompanied by discussion of the results.

Topics covered:

  • Introduction to statistics for geneticists
  • Introduction to Linux and R
  • Genome-wise association studies (GWAS)
  • Quality Control (QC) for GWAS
  • Association analysis
  • Population structure
  • Imputation of GWAS
  • Meta-analysis of GWAS
  • Analysis of rare variants
  • Genetic risk scores
  • Mendelian Randomization

Three guest lectures will be given by renowned scientists in the field of human genetics.

There will be no need to bring own laptop or data. Computers will be available at the venue; datasets will be designed and provided for each analytical exercise.

Applications and all accompanying documentation should be submitted to the Course Administrator using email: gcdshort.courses@imperial.ac.uk

Application documents:

  • Application form
  • A curriculum vitae (résumé) in English, including work and research experience
  • A letter of motivation in English (max. 500 words)
  • A signed letter of recommendation from a supervisor

Please refer to our website

https://www.imperial.ac.uk/department-of-medicine/study/short-courses/genomic-studies/  or the attached flyer and application form for more details.

We hope to see you in London soon!

The molecular basis of diseases: Can we infer phenotypes from protein variant analysis?

Her kan dere finne informasjon om

FEBS 2018 Advanced Course
The molecular basis of diseases: Can we infer phenotypes from protein variant analysis?

som arrangeres i Bologna 23-25 mai.